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【2h】

Autosomal dominant congenital cataract associated with a missense mutation in the human alpha crystallin gene CRYAA

机译：常染色体显性先天性白内障与人α晶体基因Cryaa中的畸形突变相关

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年度 1998
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1. Congenital anterior polar cataract associated with a missense mutation in the human alpha crystallin gene CRYAA [J] . Lu ZhangYi ZhangPing LiuWenping CaoXianling TangSheng Su Molecular vision . 2011,第2011期

机译：先天性前极性白内障与人类α晶状体蛋白基因CRYAA的错义突变相关
2. Clinical variability of autosomal dominant cataract, microcornea and corneal opacity and novel mutation in the alpha A crystallin gene (CRYAA). [J] . Richter L, Flodman P, Barria-von-Bischhoffshausen F, American journal of medical genetics, Part A . 2008,第7期

机译：常染色体显性白内障，微角膜和角膜混浊的临床变异性以及alpha A crystallin基因（CRYAA）的新突变。
3. A missense mutation in the γD-crystallin gene GRYGDassociated with autosomal dominant congenital cataract in a Chinesefamily [J] . Molecular vision . 2006,第2006期

机译：中国家庭常染色体显性先天性白内障患者γD-晶状体蛋白基因GRYGD的错义突变
4. The distribution of the (alpha)A-crystallin protein and its truncation products in tissue sections from a rodent model of cataracts. [C] . David R. Stella, Kyle A. Floyd, Angus C. Grey, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2010

机译：从白内障啮齿动物模型的组织切片中（α）α结晶蛋白及其截断产物的分布。
5. Genomic study and mutation functional analysis of autosomal dominant congenital cataract. [D] . Zhang, Liyun. 2007

机译：常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
6. Congenital anterior polar cataract associated with a missense mutation in the human alpha crystallin gene CRYAA [O] . Lu Zhang, Yi Zhang, Ping Liu, 2011

机译：先天性前极性白内障与人类α晶体蛋白基因CRYAA中的错义突变相关
7. A novel P20R mutation in the alpha-B crystallin gene causes autosomal dominant congenital posterior polar cataracts in a Chinese family [O] . 2014

机译：alpha-B晶体蛋白基因中的新型P20R突变导致中国家庭常染色体显性遗传性先天性后极性白内障

Autosomal dominant congenital cataract associated with a missense mutation in the human alpha crystallin gene CRYAA

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