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【2h】

Inducible Resistance to Macrolide-Lincosamide-Streptogramin Type B Antibiotics In Bacillus licheniformis : Common Structures of Macrolide Antibiotics Capable of Inducing the Resistance

机译：令人触手抗性抗植物 - 林磷脂 - 链条型Bacillus LiCheniformis的B型抗生素：能够诱导抗性的大环内酯抗生素的常见结构

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作者
Hiroyuki KOBAYASHI; Kikutarou ENDOU; Yoshinori NAKAJIMA;
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作者单位

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年度 1993
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1. Site-specific mutations in the 23S rRNA gene of Helicobacter pylori confer two types of resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin B antibiotics. [J] . Wang G, Taylor DE Antimicrobial agents and chemotherapy. . 1998,第8期

机译：幽门螺杆菌的23S rRNA基因中的位点特异性突变赋予了对大环内酯-林可酰胺-链霉菌素B抗生素的两种抗药性。
2. SOLUTION STRUCTURE OF AN RRNA METHYLTRANSFERASE (ERMAM) THAT CONFERS MACROLIDE-LINCOSAMIDE-STREPTOGRAMIN ANTIBIOTIC RESISTANCE [J] . Yu LP., Schnuchel A., Zhong P., Nature structural biology . 1997,第6期

机译：RMAC甲基转移酶（ERMAM）的溶液结构，赋予MacroLide-LincoSAMide-Strepttogramin抗生素抗性
3. A complex attenuator regulates inducible resistance to macrolides, lincosamides, and streptogramin type B antibiotics in Streptococcus sanguis. [J] . S Horinouchi, W H Byeon, B Weisblum Journal of bacteriology . 1983,第3期

机译：复杂的衰减剂可调节对血链球菌中大环内酯类，林可酰胺类和链霉菌素B型抗生素的诱导抗性。
4. Characterization of antibiotic resistance E. coli and antibiotic resistance genes in aquatic environment of Taihu Lake, China [C] . Nini Han, Songhe Zhang, Peifang Wang, International Conference on Sustainable Energy and Environmental Engineering . 2013

机译：中国太湖水生环境中抗生素抗性大肠杆菌和抗生素抗性基因的表征
5. Deciphering the Mechanism of Macrolide-Induced Antibiotic Resistance. [D] . Dzyubak, Ekaterina S. 2017

机译：解释大环内酯类抗生素诱导的耐药性机制。
6. Site-Specific Mutations in the 23S rRNA Gene of Helicobacter pylori Confer Two Types of Resistance to Macrolide-Lincosamide-Streptogramin B Antibiotics [O] . Ge Wang, Diane E. Taylor 1998

机译：幽门螺杆菌23S rRNA基因中的特定于站点的突变赋予对大环内酯-林可酰胺-链霉菌素B抗生素的两种抗药性。
7. New macrolides active against Streptococcus pyogenes with inducible or constitutive type of macrolide-lincosamide-streptogramin B resistance. [O] . Fernandes, P B, Baker, W R, Freiberg, L A, 1989

机译：具有诱导型或组成型大环内酯-林可酰胺-链霉菌素B耐药性的新化脓性链球菌大环内酯类药物。

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