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机译:用胆固醇潜在胆固醇伴随的5-氟尿嘧啶的亲脂性前药及其在脂质体上的表征。
MITSURU HASHIDA; KIMIHIKO SATO; YOSHINOBU TAKAKURA; HITOSHI SEZAKI;
机译:美罗培南的新型前药具有两个亲脂性:合成和药代动力学。
机译:局部给药或玻璃体内注射脂质体中掺入的亲脂性前体药物后,将噻唑洛尔持续眼内递送至家兔。
机译:茶碱中含有乙氧基的前药:合成,表征和透皮输送。
机译:5-氟尿嘧啶和聚乙二醇酯作为前药的合成与表征
机译:前药策略旨在利用N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基(NANAOCAM)促销来改善药物的局部递送
机译:茶碱中含有乙氧基的前药:合成表征和透皮输送。
机译:具有两种亲脂性突发品的梅洛涅姆新药:合成和药代动力学
机译:在经f-fu或其前药治疗的患者样品中给药5-氟尿嘧啶的方法,以5-氟尿嘧啶或其前药治疗患者的方法,处理以以下方案治疗的患者的血液样品的方法: 5-氟尿嘧啶试验用的5-氟尿嘧啶或其前药,处理用包含5-氟尿嘧啶或其前药的方案治疗的患者的血样的方法,组合物,转移试剂盒,测试试剂盒,注射器套件
机译:奥多酯5-氟尿嘧啶分子,其制备方法,其酸敏感的纳米颗粒及其应用
机译:治疗和/或预防与甘油三酸酯在组织和血液中积累有关的疾病的方法,与胆固醇缺乏平衡而有害于组织和血液中HDL胆固醇的疾病有关的方法,降低甘油三酸酯血液水平的治疗方法,平衡血液和/或组织中总胆固醇水平以支持HDL胆固醇,降低肝脏甘油三酸酯水平,治疗或预防肥胖症的方法,减少或抑制人体脂肪增加的治疗方法,减轻抵抗力或恢复胰岛素敏感性的方法, β-氨基异丁酸,其衍生物,前药,代谢物或它们的复合物的用途,药物组合物,营养组合物和减少脂肪的方法
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