机译:经常性互惠16p11.2与全球发育延迟,行为问题,虚张虚拟,癫痫和异常头尺寸相关的重新排列
机译:与整体发育迟缓,行为问题,畸形,癫痫病和头部异常有关的反复互惠16p11.2重排。
机译:包括SH2B1基因在内的16p11.2的200 kb反复缺失与发育延迟和肥胖症有关。
机译:WDR37中的Novo变体与癫痫,Colobomas,疑难术,发育延迟,智力障碍和小脑发育性有关
机译:时滞递归神经网络的全局渐近稳定性分析
机译:表征新发癫痫儿童脑结构中神经发育异常的病因和自然史。
机译:全球发育迟缓行为问题异形癫痫和头部大小异常相关的反复倒数16p11.2重排
机译:870两个显然是平衡的De Novo互惠互象在一个具有全球发育延迟和轻度疑难垂的女孩