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机译:在体内CRISPR-CAS基因编辑没有可检测的基因组偏置偏移突变
Pinar Akcakaya; Maggie L. Bobbin; Jimmy A. Guo; Jose M. Lopez; M. Kendell Clement; Sara P. Garcia; Mick D. Fellows; Michelle J. Porritt; Mike A. Firth; Alba Carreras; Tania Baccega; Frank Seeliger; Mikael Bjursell; Shengdar Q. Tsai; Nhu T. Nguyen; Roberto Nitsch; Lorenz M. Mayr; Luca Pinello; Mohammad Bohlooly-Y; Martin J. Aryee; Marcello Maresca; J. Keith Joung;
机译:在体内Crispr基因编辑没有可检测的基因组偏移偏移突变
机译:没有可检测的基因组的体内CRISPR编辑-广泛的脱靶突变
机译:通过CRISPR / CAS9编辑遗传性多重基因在绵羊中表现出没有可检测的基因组偏移效应。
机译:使用遗传编程进行全基因组遗传分析的专家知识指导的变异算子
机译:改善锌指核酸酶-增加基因编辑活性和评估脱靶效应的策略。
机译:体内CRISPR编辑无可检测的全基因组脱靶突变
机译:在体内Crispr编辑中没有可检测的基因组偏置偏移突变
机译:CRISPR-CAS系统和组合物的递送,使用和治疗应用,用于在体内进行多种癌症突变竞争的培养
机译:CRISPR-CAS系统和组合物在体内模拟多种竞争基因的传递,使用和治疗应用
机译:CRISPR-CAS系统和组合物在体内模拟多种肿瘤竞争的交付,使用和治疗应用
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