机译:3D吡咯嘧啶和噻吩嘧啶的QSAR作为人胸苷合酶抑制剂
机译:设计,合成,生物学评估和X射线晶体结构的新型经典的6,5,6-三环苯并(4,5)thieno(2,3-d)嘧啶作为双胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶抑制剂。
机译:取代的吡咯并[2,3-D]嘧啶作为Cryptimis Hominis Thymidylate合成酶抑制剂
机译:一些吡唑基3,4-D嘧啶衍生物作为C-SRC抑制剂的QSAR研究
机译:噻吩并[3,2-d]-和吡咯并[3,2-d]嘧啶及其C-核苷的合成及生物学评价
机译:大肠杆菌胸苷酸合酶中的Asn177是嘧啶特异性的主要决定因素。
机译:在嘧啶衍生物库中的硅筛选,作为抗癌活性的胸苷合酶抑制剂