Correction to Discovery of Novel 3-Quinoline Carboxamides as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Kinase

机译：发现新型3-喹啉羧酰胺作为有效，选择性和口服生物可利用的Ataxia Telangiectasia突变（ATM）激酶（Vol 59，PG 6281,2016）

机译：新型3-喹啉羧酰胺作为共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶的有效，选择性和口服生物利用抑制剂的发现。

机译：鉴定Ataxia Telanciectasia突变（ATM）激酶的有效，选择性和口服抑制剂：AZD0156的发现（8- {6- [3-（二甲基氨基）丙氧基] Pyridin-3-Y1} -3-甲基-1 - （四氢-2H-吡喃-4-基）-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-C]喹啉-2-一）

机译：CNX-774，Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转，选择性和口服生物可利用的抑制剂：体外Adme，选择性和药代动力学性能

机译：小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。

机译：发现一系列3-Cinnoline羧酰胺作为口服生物利用度高活性和选择性ATM抑制剂

机译：发现有效，高精度，口服生物可利用的吡啶羧酰胺C-Jun NH2末端激酶抑制剂

机译：ATM 8- [6- [3-]-3-]-1-[45-C] -2-8 [6- [3-酰胺基] -3-吡啶基] -1-异丙烯基咪唑[45- C] QUINOLIN-2-ONE衍生物作为Ataxia telangIECTASIA突变的ATM激酶的选择性调节剂，用于治疗癌症

机译：8- [6- [3-（氨基）丙基] -3-吡啶基] -1-异丙基-咪唑并[4,5-C]喹诺林-2-酮衍生物是阿塔克森氏囊病（ATM）激酶的选择性调节剂洪廷顿氏病的治疗

机译：8- [6- [3-（氨基）丙氧基] -3-吡啶基] -1-异丙基-咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮衍生物作为共济失调毛细血管扩张突变（atm）激酶的选择性调节剂癌症治疗