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【2h】

Structure-guided design of a potent peptide inhibitor targeting the interaction between CRK and ABL kinase

机译：有效肽抑制剂的结构引导设计，靶向Crk和Abl激酶之间的相互作用

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作者
Qingliang Shen; Veer S. Bhatt; Inna Krieger; James C. Sacchettini; Jae-Hyun Cho;
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年度 2018
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1. Structure-guided design of a potent peptide inhibitor targeting the interaction between CRK and ABL kinase [J] . Qingliang Shen, Veer S. Bhatt, Inna Krieger, MedChemComm . 2018,第3期

机译：靶向CRK和ABL激酶之间的相互作用的有效肽抑制剂的结构引导设计
2. Novel dual-targeting benzimidazole urea inhibitors of DNA gyrase and topoisomerase IV possessing potent antibacterial activity: Intelligent design and evolution through the judicious use of structure-guided design and stucture-activity relationships [J] . Charifson PS, Grillot AL, Grossman TH, Journal of Medicinal Chemistry . 2008,第17期

机译：具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑脲抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性的关系，智能设计和开发
3. Structure-Guided Drug Design of 6-Substituted Adenosine Analogues as Potent Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Adenosine Kinase [J] . Crespo Roberto A., Dang Qun, Zhou Nian E., Journal of Medicinal Chemistry . 2019,第9期

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4. Taking Quinazoline as a General Support-Nog to Design Potent and Selective Kinase Inhibitors: Application to FMS-like Tyrosine Kinase 3 [C] . Wei-Wei Li, Luo-Ding Yu, Li-Juan Chen, ICMSI;International conference of molecular simulations and applied informatics technologies . 2010

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5. Design synthesis and biological evaluation of bioisosteric analogues of dasatinib as Src, Abl and Abl T3151 protein tyrosine kinase inhibitors [D] . Patel, Jay P. 2013

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6. Structure-guided design of a potent peptide inhibitor targeting the interaction between CRK and ABL kinase [O] . Qingliang Shen, Veer S. Bhatt, Inna Krieger, 2018

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机译：6取代的腺苷类似物的结构引导药物设计作为结核杆菌腺苷激酶的有效抑制剂

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