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机译:Somic USP8基因突变是儿科缓冲病的常见原因
Fabio R Faucz; Amit Tirosh; Christina Tatsi; Annabel Berthon; Laura C Hernández-Ramírez; Nikolaos Settas; Anna Angelousi; Ricardo Correa; Georgios Z Papadakis; Prashant Chittiboina; Martha Quezado; Nathan Pankratz; John Lane; Aggeliki Dimopoulos; James L Mills; Maya Lodish; Constantine A Stratakis;
机译:体细胞USP8基因突变是小儿库欣病的常见原因
机译:由于躯体USP8突变引起的缓冲疾病:系统审查和荟萃分析
机译:去泛素酶基因USP8的突变导致库欣病
机译:通过共享孟德尔疾病致病性变异和癌细胞突变来识别癌症司机基因
机译:白血病衍生循环DNA中的体细胞突变检测:小儿急性淋巴细胞白血病监测克隆动力学和疾病反应的效用
机译:理解库欣病的最新进展:对糖皮质激素负反馈和体细胞Usp8突变的抗性
机译:治疗由细菌或真菌和原生动物,或动脉硬化,糖尿病,超反应反应迟缓介导的疾病或体细胞基因突变介导的疾病而普遍感染的一般性感染的方法
机译:预防肿瘤性疾病或细菌或真菌和原生动物致病的感染,或动脉硬化,糖尿病或由超敏反应迟缓介导的疾病或由体细胞介导的疾病(疾病)的方法
机译:糖蛋白a中的体细胞基因突变与复杂的多因素疾病相关
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