机译:Etodolac,一种选择性环氧酶-2抑制剂,通过激活人恶性Rhabdoid肿瘤细胞(FRTK-1)中的胱天施诱导细胞凋亡
机译:Etodolac是一种选择性的环氧合酶2抑制剂,可诱导E-cadherin的上调并在体外和体内对人膀胱癌细胞具有抗肿瘤作用。
机译:黄酮哌啶醇抑制肿瘤坏死因子诱导的活化蛋白1,c-Jun N端激酶,p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),p44 / p42 MAPK和Akt的激活,抑制抗凋亡基因产物的表达并增强凋亡通过人类髓样细胞中细胞色素c的释放和胱天蛋白酶的活化(Retract of vol 73,pg 1549,2008)
机译:褪黑素抑制细胞增殖并诱导人恶性淋巴样细胞系中的半胱天冬酶活化和凋亡
机译:DMNQ S-64通过胱天蛋白酶激活和环氧合酶2抑制诱导人类非小肺癌细胞凋亡。
机译:鉴定人横纹肌瘤细胞系和小鼠横纹肌瘤中hSNF5的信号转导途径和功能结构域。
机译:环氧合酶-2在恶性周围神经鞘瘤中的过表达和选择性环加氧酶-2抑制剂通过激活人恶性周围神经鞘瘤细胞中的胱天冬氨酸蛋白酶引起的凋亡。
机译:环恶氧化酶-2在恶性外周神经鞘膜瘤中的过表达及选择性环氧合酶-2抑制剂诱导人恶性外周神经鞘膜瘤中caspase的凋亡。
机译:冈田酸和蛋白磷酸酶1和2a的相关抑制剂在人乳腺肿瘤细胞中的分化,早期反应基因表达和凋亡诱导。冈田酸对人乳腺癌细胞的影响