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【2h】

Murine succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency, a heritable disorder of GABA metabolism with epileptic phenotype

机译：鼠琥珀酸脱羟基脱氢酶（ssadh）缺乏，一种遗传性疾病的癫痫表型

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作者
K. Gibson; C. Jakobs; P. Pearl; O. Snead;
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年度 2005
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1. Murine succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency, a heritable disorder of GABA metabolism with epileptic phenotype [J] . Gibson KM, Jakobs C, Pearl PL, IUBMB life . 2005,第9期

机译：小鼠琥珀酸半醛脱氢酶（SSADH）缺乏症，一种遗传性GABA代谢性疾病，伴有癫痫表型
2. mTOR inhibitors rescue premature lethality and attenuate dysregulation of GABAergic/glutamatergic transcription in murine succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD), a disorder of GABA metabolism [J] . Vogel Kara R., Ainslie Garrett R., Gibson K. Michael Journal of inherited metabolic disease . 2016,第6期

机译：mTOR抑制剂可挽救鼠琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症（SSADHD）中的GABA能/谷氨酸能转录的过早杀伤力，并减轻其失调。
3. Increased guanidino species in murine and human succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency [J] . Jansen EEW, Verhoeven NM, Cornelis JA, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease: BBA . 2006,第4期

机译：鼠类和人类琥珀酸半醛脱氢酶（SSADH）缺乏症中鸟嘌呤类的增加
4. Species diversity in the structure and mechanism of aspartokinase and aspartate-beta-semialdehyde dehydrogenase: Two essential enzymes in aspartate metabolism [D] . Faehnle, Christopher R. 2006

机译：天冬氨酸激酶和天冬氨酸-β-半醛脱氢酶的结构和机理中的物种多样性：天冬氨酸代谢中的两种必需酶
5. mTOR Inhibitors Rescue Premature Lethality and Attenuate Dysregulation of GABAergic/Glutamatergic Transcription in Murine Succinate Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency (SSADHD) a Disorder of GABA Metabolism [O] . Kara R. Vogel, Garrett R. Ainslie, K. Michael Gibson -1

机译：mTOR抑制剂可减轻鼠琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症（SSADHD）（一种GABA代谢紊乱）中的GABA能/谷氨酸能转录过早致死性并减轻其失调。
6. mTOR inhibitors rescue premature lethality and attenuate dysregulation of GABAergic/glutamatergic transcription in murine succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD), a disorder of GABA metabolism [O] . Kara R. Vogel, Garrett R. Ainslie, K. Michael Gibson 2016

机译：MTOR抑制剂拯救过早的致死性，并衰减小鼠琥珀酸氨基醛脱氢酶缺乏（SSADHD）的加巴生命/谷氨酸转录的衰减剂量缺血性缺血性缺血（SSADHD），一种GABA代谢障碍

Murine succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency, a heritable disorder of GABA metabolism with epileptic phenotype

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