机译:遗传检测对长链脂肪酸疾病中异常新生儿筛查的遗传测试:肉毒氨基棕榈酰转移酶1A(CPT1A)缺乏的错过案例
机译:遗传测试的实用程序,用于确认长链脂肪酸疾病的异常新生儿筛查:肉碱棕榈酸转移酶1A(CPT1A)缺乏症
机译:CPT1A基因中的“北极变异”特异性突变p4791导致两个俄罗斯远北原住民肉碱肉碱棕榈酰转移酶-1A缺乏:新生儿筛查卡的回顾性基因分型
机译:线粒体肉碱氨基丙酰棕榈酰转移酶1A(CPT1A)是外膜脂肪酸转移复合物的一部分
机译:遗传测试的效用用于确认长链脂肪酸疾病的异常新生儿筛查:肉碱棕榈酸转移酶1A(CPT1A)缺乏症
机译:遗传检测对长链脂肪酸疾病中异常新生儿筛查的遗传测试:肉毒氨基棕榈酰转移酶1A(CPT1A)缺乏的错过案例