机译:MP81-12 Galectin-3参与紫杉烷化疗和抗阉割前列腺癌中的紫杉烷化疗和聚(腺苷二磷酸血清ADP - PARP)抑制剂诱导的肿瘤进展和耐药性
机译:聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂在卵巢癌细胞,异种移植物和患者衍生的异种移植模型中诱导自噬介导的耐药性
机译:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在卵巢癌中的地位,第2部分:扩大Olaparib和BRCA1 / 2突变的范围
机译:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在卵巢癌中的地位,第1部分:奥拉帕里
机译:用于治疗实体肿瘤的新型聚ADP-核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂的设计与合成
机译:聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶-1,2(PARP-1,2)抑制剂的发现,发展和临床应用。
机译:新型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂AZD2461下调VEGF并诱导前列腺癌细胞凋亡。
机译:图3:G-RK1生物活性概述及其作用 - ALP,碱性磷酸酶的机制; Bax,Bcl2相关的X蛋白; BCL-2,B细胞淋巴瘤2; BMP 2,骨形态发生蛋白-2; COX-2,环加氧酶2; CDK,细胞周期蛋白依赖性激酶; ERNSC,表皮生长因子响应性神经圈干细胞; GSH,谷胱甘肽;凝胶4,葡萄糖转运蛋白; IL,白细胞介素; Inos,诱导型一氧化氮合酶; IGF,胰岛素样生长因子受体; JNK,Jun N-末端激酶; MMP3,基质金属蛋白酶3; NF-KB,核因子Kappa B; PARP,聚ADP(腺苷二磷酸) - 纤维素聚合酶; TXB-2,血栓素B2; TNF-α,肿瘤坏死因子。
机译:聚(aDp-核糖)paRp-1抑制剂和化疗治疗BRCa1 / 2遗传性乳腺癌和散发性乳腺癌