机译:Gaucher病和骨髓纤维化:综合疾病或误诊?
机译:高雪氏病小鼠模型:酸性β-葡萄糖苷酶基因座处的点突变与低水平的prosaposin表达结合导致疾病变体。
机译:Venglustat与Imiglucerase相结合,积极地影响Gaucher疾病类型的成人的神经功能和脑连接
机译:Gaucher病的药理伴侣治疗药物的开发与评价
机译:患者对高彻病携带者中帕金森氏病风险增加的遗传咨询意见
机译:误诊尼曼 - 皮克病型C作为戈谢病
机译:Gaucher疾病小鼠模型:酸β-葡糖苷酶基因座的点突变结合低水平的蛋白酶表达导致疾病变种