机译:EHMT1致病变异和9Q34.3微缺失性伴有Kleefstra综合征患者的DNA甲基化模式改变了
机译:发育不良左心综合征和9q34.3微缺失患者的Kleefstra综合征的严重新生儿表现
机译:患者患者患者患者9Q34.3微缺失相关的Kleefstra综合征
机译:促性腺激素减退症和Kleefstra综合征是由于EHMT1基因的致病变异引起的:公认不足的关联
机译:肝细胞癌患者组织中DNA甲基化和基因表达模式的综合分析
机译:环境表观基因组学:暴露于无机砷的人类DNA甲基化模式改变。
机译:9q34.3微缺失相关Kleefstra综合征患者的肺动脉高压
机译:胎儿从头9q34.3微缺失和Kleefstra综合征妊娠可能与母体血清筛查结果异常有关