机译:生理活性物质的合成研究。第21部分。(S)-D-PERILLA硫酯的合成和生理活性。 (第2部分)。
机译:生理活性大环配体衍生的过渡金属配合物的合成和光谱研究
机译:4-呋喃酮和4-恶唑酮取代的香豆素的研究:合成,生理和生物学活性
机译:fac- {Ru(CO)(3)}(2 +)-核配合物和金属基药物的设计。钌-噻唑衍生物与血清蛋白的合成,结构和反应性以及以丙烯酰和二氧化硅水凝胶为载体在生理介质中的吸收释放研究
机译:合成,α-氨基 - 4-(1,2-二氢-2-氧喹啉基)丙酸及其生理活性分辨率
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计和合成一些新颖的氟苯并咪唑类化合物该化合物取代了存在于抗结核活性生理活性天然产物中的结构基序
机译:生理活性物质的合成研究。 IV。
机译:某些生理活性磷 - 有机化合物的合成