机译:TG02,一种新型的CDKs,JAK2和FLT3口服多激酶抑制剂,具有有效的抗白血病特性
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:SB1317(TG02)(一种有效的CDK / JAK2 / FLT3抑制剂)的临床前代谢和药代动力学。
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:EXTH-67。 TG02一种脑穿透多CDK抑制剂可有效抑制MYC驱动的胶质母细胞瘤。
机译:CDK / JAK2 / FLT3抑制剂TG02柠檬酸盐