机译:携带SLC26A4和GJB3基因杂合突变的聋哑儿童家庭的基因型和表型
机译:渐进式显性听力损失(常染色体显性耳聋-41)和P2RX2 P2RX2基因突变:一种表型 - 基因型研究
机译:常染色体隐性成骨不全家族的临床和分子分析可鉴定5个基因的突变并提示基因型与表型的相关性
机译:FAP和散发性大肠癌中APC基因的种系和体细胞突变以及基因型-表型分析
机译:用于下一代测序的基因型-表型关联研究的功能数据分析方法。
机译:鉴定孤立的弥漫性肾小球膜硬化症患者的体质WT1突变并通过使用计算机化的突变数据库分析基因型/表型的相关性。
机译:常染色体隐性成骨不全家族的临床和分子分析可鉴定5个基因的突变并提示基因型与表型的相关性