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Exploring the unique pharmacology of a novel opioid receptor, ZFOR1, using molecular modeling and the `message–address' concept

机译：利用分子建模和“留言地址”概念探索新型阿片受体Zfor1的独特药理学

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作者
Iain J. McFadyen; Thomas G. Metzger; M.Germana Paterlini; David M. Ferguson;
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年度 2001
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1. Exploring the unique pharmacology of a novel opioid receptor, ZFOR1, using molecular modeling and the 'message-address' concept. [J] . McFadyen IJ, Metzger TG, Paterlini MG, Protein Engineering . 2001,第12期

机译：使用分子模型和“消息地址”概念探索新型阿片受体ZFOR1的独特药理作用。
2. Binding mode characterization of 6α- and 6β-N-heterocyclic substituted naltrexamine derivatives via docking in opioid receptor crystal structures and site-directed mutagenesis studies: Application of the 'message-address' concept in development of mu opioid receptor selective antagonists [J] . ZaidiS.A., ArnattC.K., HeH., Bioorganic and medicinal chemistry . 2013,第21期

机译：通过停泊在阿片样物质受体晶体结构和定点诱变研究中的6α-和6β-N-杂环取代的纳曲胺衍生物的结合模式表征：“消息地址”概念在开发阿片类阿片受体选择性拮抗剂中的应用
3. Discovery of a Highly Selective and Potent kappa Opioid Receptor Agonist from N-Cyclopropylmethyl-7 alpha-phenyl-6,14-endoethanotetrahydronorthebaines with Reduced Central Nervous System (CNS) Side Effects Navigated by the Message-Address Concept [J] . Xiao Li, Wang Yujun, Zhang Mumei, Journal of Medicinal Chemistry . 2019,第24期

机译：从N-环丙基甲基-7α-苯基-6,14-内乙酸四氢乙烯雌激酶的发现，从N-环丙基甲基-6α-苯基-6,14-内乙酸异常效应的发现，通过消息地址概念导航的减少的中枢神经系统（CNS）副作用
4. Identification of opioid receptor ligand interactions using structurally related delta-opioid receptor agonists and antagonists and molecular modeling. [C] . Sharon D.Bryant, Yunden Jinsmaa, Lawrence H.Lazarus International Peptide Symposium;European Peptide Symposium . 2005

机译：使用结构相关的δ-阿片类受体激动剂和拮抗剂和分子建模鉴定阿片受体配体的相互作用。
5. Exploring potential pharmacologic treatments for alcoholism: Can the use of drugs selective for the micro-, delta-, and kappa-opioid receptors differentially modulate alcohol drinking?. [D] . Henderson, Angela Nicole. 2012

机译：探索酒精中毒的潜在药物治疗方法：对微，δ和κ阿片类药物受体有选择性的药物使用能否差异调节饮酒？
6. Binding Mode Characterization of 6α- and 6β-N-Heterocyclic Substituted Naltrexamine Derivatives via Docking in Opioid Receptor Crystal Structures and Site-directed Mutagenesis Studies: Application of the Message–Address Concept in Development of Mu Opioid Receptor Selective Antagonists [O] . Saheem A. Zaidi, Christopher K. Arnatt, Hengjun He, -1

机译：通过对接阿片受体晶体结构和定点诱变研究的6α-和6β-N-杂环取代的纳曲胺衍生物的结合模式表征：消息-地址概念在Mu阿片受体选择性拮抗剂的开发中的应用
7. Antinociceptive effects of herkinorin, a MOP receptor agonist derived from salvinorin A in the formalin test in rats: New concepts in mu opioid receptor pharmacology: From a symposium on new concepts in mu-opioid pharmacology [O] . Kenneth Lamb, Kevin Tidgewell, Denise S. Simpson, 2012

机译：Herkinorin的抗血统作用，莫蛋白试验中Salvinorin A中衍生自Salvinorin A中的拖把受体激动剂：Mu阿片类受体药理学的新概念：来自新概念的研讨会在Mu-阿片类药理学

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