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【2h】

A Selective, Cell-Permeable Nonphosphorylated Bicyclic Peptidyl Inhibitor against Peptidyl–Prolyl Isomerase Pin1

机译：一种选择性的细胞渗透性非磷酸化双环肽抑制剂，肽基 - 脯氨酰异构酶PIN1

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Bisheng Jiang; Dehua Pei;
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年度 2015
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2. Generation of a cell-permeable cycloheptapeptidyl inhibitor against the peptidyl-prolyl isomerase Pin1† [J] . Walaa Bedewy, Hui Liao, Nageh A. Abou-Taleb, Organic & biomolecular chemistry . 2017,第21期

机译：产生针对肽基-脯氨酰基异构酶Pin1†的细胞渗透性环庚肽基抑制剂
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4. Characterizing the Interactions between Prolyl Isomerase Pin1 and Phosphatase Inhibitor-2 in Living Cells with FRET and FCS [C] . Yuansheng Sun, Lifu Wang, Vinod Jyothikumar, Multiphoton microscopy in the biomedical sciences XII . 2012

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6. A Selective Cell-Permeable Nonphosphorylated Bicyclic Peptidyl Inhibitor against Peptidyl-Prolyl Isomerase Pin1 [O] . Bisheng Jiang, Dehua Pei -1

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7. The peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1/Ess1 inhibits phosphorylation and toxicity of Tau in a yeast model for Alzheimer's disease [O] . De Vos Ann, Bynens Tine, Rosseels Joelle, 2015

机译：肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin1 / Ess1抑制阿尔茨海默病酵母模型中Tau的磷酸化和毒性

A Selective, Cell-Permeable Nonphosphorylated Bicyclic Peptidyl Inhibitor against Peptidyl–Prolyl Isomerase Pin1

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