首页> 外文OA文献 >Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy

【2h】

Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy

机译：肌肉特异性CRISPR / CAS9 Dystophin基因编辑改善了Duchenne肌营养不良的小鼠模型中病理生理学

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Niclas E. Bengtsson; John K. Hall; Guy L. Odom; Michael P. Phelps; Colin R. Andrus; R. David Hawkins; Stephen D. Hauschka; Joel R. Chamberlain; Jeffrey S. Chamberlain;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2017
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy [J] . Niclas E. Bengtsson, John K. Hall, Guy L. Odom, Nature Communications . 2017,第1期

机译：肌肉特异的CRISPR / Cas9肌营养不良蛋白基因编辑改善了杜氏肌营养不良症小鼠模型的病理生理
2. Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy [J] . Niclas E. Bengtsson, John K. Hall, Guy L. Odom, Nature Communications . 2017,第1期

机译：肌肉特异的CRISPR / Cas9肌营养不良蛋白基因编辑改善了杜氏肌营养不良症小鼠模型的病理生理
3. Creation of a Novel Humanized Dystrophic Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy and Application of a CRISPR/Cas9 Gene Editing Therapy [J] . Courtney S. Young, Ekaterina Mokhonova, Marbella Quinonez, Journal of neuromuscular diseases. . 2017,第2期

机译：创建Duchenne肌营养不良症的新型人源化营养不良小鼠模型及CRISPR / CAS9基因编辑治疗的应用
4. Targeted MS~2 Quantitation of Exon Skipping Restored Dystrophin in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy [C] . Kristy J. Brown, Kitipong Uaesoontrachoon, Aiping Zhang, ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2014

机译：杜南肌营养不良小鼠模型中外显子跳水恢复营养蛋白的靶向MS〜2
5. Structural flexibilty of the dystrophin rod domain: Implications for gene therapy of Duchenne muscular dystrophy using adeno-associated viral vectors. [D] . Harper, Scott Quenton. 2002

机译：肌营养不良蛋白棒结构域的结构灵活性：使用腺相关病毒载体对杜氏肌营养不良症的基因治疗的意义。
6. Corrigendum: Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy [O] . Niclas E. Bengtsson, John K. Hall, Guy L. Odom, -1

机译：更正：肌肉特异的CRISPR / Cas9肌营养不良蛋白基因编辑改善了杜氏肌营养不良症小鼠模型的病理生理
7. Muscle-specific SIRT1 gain-of-function increases slow-twitch fibers and ameliorates pathophysiology in a mouse model of duchenne muscular dystrophy. [O] . Angeliki Chalkiadaki, Masaki Igarashi, Armiyaw Sebastian Nasamu, 2014

机译：肌肉特异性sIRT1功能获得增加慢肌纤维并改善duchenne肌营养不良的小鼠模型中的病理生理学。

Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅