机译:马来西亚患者患有TSC2的两种新颖的稀释术患者患有肺结乳复合体和TSC2 / PKD1常用缺失综合征
机译:马来西亚患有结节性硬化症和TSC2 / PKD1连续缺失综合征的患者中有两个新颖的TSC2总体缺失。
机译:PKD1 / TSC2连续基因删除综合征
机译:TSC2 / PKD1连续基因缺失综合征的分子分析
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:TSC2在结节性硬化症和癌症发病机理中的作用。
机译:TSC2缺失引起的家族性结节性硬化症男孩的乳头状甲状腺癌—病例报告
机译:TSC2 / PKD1连续基因缺失综合征的两种情况