机译:依那孔50 mg每周两次依赖替辛50毫克的疗效和安全性与替代反应每周对依那西的50毫克进行次磷酸盐,是多中心,随机,双盲,活性药物控制研究的结果
机译:类风湿性关节炎患者对依那西普50 mg每周一次次优的治疗,每周两次使用依那西普50 mg的疗效和安全性:一项多中心,随机,双盲,有效药物控制研究的结果。
机译:从参考依那西普转向依那西普生物仿制药SDZ ETN不会影响依那西普在中度至重度类风湿性关节炎患者中的功效,安全性和免疫原性:III期,随机,双盲EQUIRA研究的48周结果
机译:勘误:Golimumab,一种人类抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,每隔四周皮下注射一次未接受甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者:三期,多中心,随机,双盲,安慰剂治疗二十三周的结果氨甲蝶呤前戈利木单抗作为早期治疗类风湿关节炎的一线治疗的对照研究
机译:Imani-1 TC3WP单药搭载概念研究试验试验研究Kaletra(LPV / R)作为艾滋病毒+ ARV天真患者单药HAART的安全性和有效性 - 临时分析受试者完成最终的48周数据
机译:中药配方CUF2在治疗儿童哮喘中的功效:动物实验,体外研究以及随机,双盲,安慰剂对照的临床试验。
机译:从参考依那西普转向依那西普生物仿制药SDZ ETN不会影响依那西普在中度至重度类风湿关节炎患者中的功效安全性和免疫原性:III期随机双盲EQUIRA研究的48周结果
机译:从参考Etanercept切换到SDZ ETN,依尼易到生物酸,不影响肠道患者中度至重度的类风湿性关节炎患者的疗效,安全性和免疫原性:III期的48周结果,随机,双盲率研究