机译:孤立的线粒体脑病中与BCS1L基因突变相关的复合物III装配受损
机译:婴儿线粒体脑病,具有异常的表型,由孤立的复杂III缺乏患者中的新型BCS1L突变引起。
机译:BCS1L基因突变引起的线粒体复合物III缺乏症的临床和生化光谱。
机译:HCN和SCN5A通道突变:对整个小鼠心脏的异质计算机模型中房室结传导受损的影响
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:代谢物谱显示由于BCS1L突变而导致复杂III缺乏症小鼠的肝功能衰竭和β氧化受损。
机译:BCS1L突变在线粒体复合物III酶缺乏症中的细胞病理生理后果