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【2h】

Cloning and characterization of human very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase cDNA, chromosomal assignment of the gene and identification in four patients of nine different mutations within the VLCAD gene published erratum appears in Hum Mol Genet 1996 Sep;5(9):1390

机译：人类非常长链酰基-CoA脱氢酶cDNA，基因染色体分配的克隆与表征，并在VLCAD基因内九个不同突变患者中的鉴定发表错误，嗡嗡声MOL GEET 1996 SEP; 5（9）： 1390

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B. Andresen;
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年度 1996
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1. Molecular genetic characterization of two metachromatic leukodystrophy patients who carry the T799G mutation and show different phenotypes; description of a novel null-type mutation (published erratum appears in Hum Genet 1998 May;102(5):602) [J] . Gomez-Lira M orgoroma.univr.it, Perusi C, Mottes M, Human Genetics . 1998,第4期

机译：两名携带T799G突变并表现出不同表型的异色性白细胞营养不良患者的分子遗传学特征;新型无效类型突变的描述（发表的勘误表出现在Hum Genet 1998 May; 102（5）：602中）
2. CCG repeats in cDNAs from human brain (published erratum appears in Hum Genet 1999 Jan;104(1):113) [J] . Kleiderlein JJ, Nisson PE, Jessee J, Human Genetics . 1998,第6期

机译：CCG在人脑cDNA中重复（已发表的勘误表出现在Hum Genet 1999 Jan; 104（1）：113中）
3. Mutation and polymorphism analysis of the TRKA (NTRK1) gene encoding a high-affinity receptor for nerve growth factor in congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) families (published erratum appears in Hum Genet 2000 May;106(5):575) [J] . Miura Y, Mardy S, Awaya Y, Human Genetics . 2000,第1期

机译：TRKA（NTRK1）基因编码的高亲和力神经生长因子受体的突变和多态性分析，该受体对先天性无汗症疼痛（CIPA）家族不敏感（发表的勘误表载于Hum Genet 2000 May; 106（5）：575）
4. Mutation analysis of very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency: identification and characterization of mutant VLCAD cDNAs from four patients. [O] . M. Souri, T. Aoyama, K. Orii, 1996

机译：极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）缺乏症的突变分析：鉴定和表征4位患者的突变VLCAD cDNA。
5. Analysis of molecular variance (AMOVA) of Y-chromosome-specific microsatellites in two closely related human populations published erratum appears in Hum Mol Genet 1997 May;6(5):828 [O] . L Roewer 1996

机译：两种密切相关人群的Y-染色体特异性微卫星的分子方差（Amova）分析发表错误在嗡嗡声中出现1997年MOL Genet; 6（5）：828

Cloning and characterization of human very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase cDNA, chromosomal assignment of the gene and identification in four patients of nine different mutations within the VLCAD gene published erratum appears in Hum Mol Genet 1996 Sep;5(9):1390

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