机译:由纯合NPHP1缺失引起的肾病假性遗传
机译:由纯合NPHP1缺失引起的肾病假性遗传。
机译:埃及患肾病的儿童(包括一名婴儿发作的患者)的纯合子NPHP1缺失
机译:使用高斯噪声模型从纯合子和杂合子缺失数据重建基因调控网络
机译:牛主要组织相容性复合体(BoLA)的I类区域的组织以及野生性牛科动物中普遍存在的I类移码删除(BoLA-A(del))的表征
机译:nephronophthisis的pseudodominant继承引起的纯合子NpHp1缺失
机译:Invs的纯合突变导致少年肾球蛋白具有WNT /β-连环蛋白途径的异常反应性