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Mutant p53 cancers reprogram macrophages to tumor supporting macrophages via exosomal miR-1246

机译:突变体P53癌症通过外泌体MiR-1246重新编程巨噬细胞向肿瘤支撑巨噬细胞

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摘要

p53 gain of function mutants (mutp53) are involved in the pathogenesis of most human cancers. Here, the authors show that mutp53 regulates the tumor microenvironment by inducing the release of specific exosomes containing miR-1246 that once received by macrophages turns them into tumor supportive macrophages.
机译:P53功能突变体(mutp53)的增益参与大多数人类癌症的发病机制。在这里,作者表明,通过诱导含有miR-1246的特定外泌体的释放来调节肿瘤微环境,这是一旦通过巨噬细胞接受,将它们变成肿瘤支持性巨噬细胞。

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