机译:分支病毒/ 3'-剪接位点区域在腺病毒2 E1A-mRNA选择性剪接中的作用:5'-和3'-剪接位点合作的证据
机译:肌营养不良蛋白内含子64的剪接供体位点突变引起的隐性剪接位点激活由内含子剪接调控元件决定
机译:非规范和规范的剪接位点:SEDL的罕见的非规范的剪接供体切割位点(IVS4 + 1A> G)的新突变导致X连锁的脊柱骨赘发育迟缓的可变剪接亚型。
机译:支持向量机和马尔可夫模型相结合的拼接位点识别
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:分支病毒/ 3-剪接位点区域在腺病毒2 E1A-mRNA选择性剪接中的作用:5-和3-剪接位点合作的证据。
机译:分支病毒/ 3'-剪接位点区域在腺病毒2 E1A-mRNA选择性剪接中的作用:5'-和3'-剪接位点合作的证据。