机译:使用体内电穿孔和CRISPR / CAS9介导的基因组编辑的组合来建模高级浆液卵巢癌
机译:CRISPR / Cas9介导的Trp53和Brca2敲除可产生卵巢高级别浆液性癌的改良鼠模型
机译:用于治疗原位肝细胞癌的有效基因组编辑的乳糖衍生的CRISPR / CAS9输送系统,以治疗原位肝细胞癌
机译:具有强力霉素依赖性gRNA表达的病毒介导的CRISPR / Cas9系统的开发,可诱导
机译:农杆菌介导的转化突出了石斛兰果岭A.富含兰花的CRISPR / CAS9基因组编辑系统
机译:通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑产生血友病B模型肝细胞衍生自人IPSC
机译:用于治疗原位肝细胞癌的有效基因组编辑的乳糖衍生的CRISPR / CAS9输送系统以治疗原位肝细胞癌
机译:CRIspR / Cas9介导的Trp53和Brca2基因敲除可产生卵巢高级别浆液性癌的改良小鼠模型