机译:缩合噻吩嘧啶。 I. 2,3-二氢-5H-恶唑噻吩嘧啶-5-一种衍生物的合成和胃防盗活性。
机译:缩合氮唑衍生物的合成研究。 I. w-取代的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性
机译:新型林可霉素衍生物的合成和抗菌活性。 I.通过引入取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性
机译:某些缩合的4-氯-2,2-二烷基亚甲基苯甲醛-3-甲醛的合成及药理活性。
机译:合成,结构和胃H〜+ / k〜+ -ATP酶抑制酶抑制作用碳酰胺碳甲酰胺
机译:吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用:3,4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。
机译:狼疮来源的自身抗体具有双重自身活性:抗DNA和抗Fc。 I.IgG自反应性与单链Fv衍生物的比较。
机译:缩合噻吩嘧啶。 II。噻唑和聚亚甲基浓缩噻吩吡啶衍生物的合成及胃防盗活动。
机译:苯并三唑(2,1-α)苯并三唑衍生物的反应。 I.新的不敏感高密度含能化合物的合成