机译:在神经纤维瘤病(NF1)基因中的网站和序列特异性DNA甲基化包括C5839T:外显子31中的复发替代突变部位
机译:基于可重新编程的CRISPR / Cas9的系统,用于诱导特定位点的DNA甲基化基于可重新编程的CRISPR / Cas9的系统,用于诱导特定位点的DNA甲基化
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机译:具有神经纤维瘤病1型(NF1)的单卵双胞胎在NF1基因启动子元件,5'非翻译区,外显子和内含子1的甲基化方面表现出差异。
机译:螺旋转螺旋基序序列特定的DNA结合蛋白到位点特异性DNA裂解剂的转换。
机译:叶酸缺乏对基因组和位点特异性DNA甲基化的影响。
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)中的基因型与表型的关联:NF1剪接位点突变的患者发生肿瘤并发症的风险增加了吗?
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)的基因型 - 表型关联:
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点