机译:KCNQ2和KCNQ3良性家庭新生儿抽搐中的钾通道基因:扩展功能和突变谱
机译:良性家族性新生儿惊厥中的KCNQ2和KCNQ3钾通道基因:功能和突变谱的扩展。
机译:KCNQ2 / KCNQ3钾通道门控改变引起的良性家族性新生儿惊厥。
机译:M型钾通道的非典型门控是由KCNQ2的S4区域中不带电荷的残基突变引起的,从而导致良性家族性新生儿惊厥。
机译:家族性心房颤动:模拟人心房组织中缓慢整流钾通道突变的机制和作用
机译:使用携带KCNQ2和KCNQ3基因改变的小鼠,检查M型钾电流在癫痫中的作用。
机译:KCNQ2 / KCNQ3钾通道门控改变引起的良性家族性新生儿惊厥
机译:KCNQ2 s4区未充电残基突变引起m型钾通道的非典型门控,引起良性家族性新生儿惊厥