机译:日语中冠状遗传的奥素肺脑梗死萎缩(OPCA)的遗传异质性:染色体12Q(SCA2)疾病遗迹的两种籍和证据的联系研究
机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;在一个大的常染色体显性谱系中排除了11q染色体上的EVR1基因座。
机译:通过连锁不平衡方法论证了3q28-qter上的显性视神经萎缩位点的建立者效应和精细作图:对38个不列颠群岛血统书的研究。
机译:在19个圆柱状增生病家族中的连锁和LOH研究表明,没有遗传异质性的证据,无法完善16q12-q13染色体上的CYLD位点。
机译:家族性渗出性玻璃体视网膜病变的遗传异质性;染色体常染色体显性谱系中第11q染色体上EVR1基因座的排除
机译:占主导地遗传的Olivo-Ponto-cerebellar萎缩(OPCA)和福尔摩斯共济失调的联系研究