机译:一种不寻常的克尼复合物呈散发初级色素肾上腺皮质疾病对一个肾上腺和非染色的肾上腺皮质腺瘤和局部原发性色素肾上腺皮质疾病
机译:卡尼复合体的异常表现是一个肾上腺弥漫性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病,而另一种则无色素性肾上腺皮质腺瘤,另一种呈局灶性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病
机译:卡尼复合体异常表现为一个肾上腺弥漫性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病,另一种为非色素性肾上腺皮质腺瘤,另一种呈局灶性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病
机译:男童患有散发性卡尼复合体的原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD)和垂体腺瘤,这是由于新发生的新父系PRKAR1A突变(R96X)引起的。
机译:患有复杂肾病和原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD)的患者中环状AMP依赖性蛋白激酶A(PKA)调节亚基1A(PRKAR1A)基因的分子分析揭示了病理生理的新突变和线索:增强的PKA信号与肾上腺相关PPNAD中的肿瘤发生
机译:患有复杂肾病和原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD)的患者中环AMP依赖性蛋白激酶A(PKA)调节亚基1A(PRKAR1A)基因的分子分析揭示了新型的突变和病理生理线索:增强的PKA信号传导与肾上腺相关PPNAD中的肿瘤发生