机译:对诊断exome测序中多种发现的回顾性审查:一半是不同的,一半是重叠诊断
机译:对诊断外壳测序中多个发现的回顾性审查:一半是不同的,一半是重叠诊断
机译:外显子组测序在超过一半的病例中阳性鉴定出相关变化,提示产前超声异常
机译:后期诊断外壳测序识别新生儿患有经统诊断的脑积水和疑似步行者 - Warburg综合征的新生儿的De Novo Tubb3
机译:基于HMM的Exome峰发现软件包,用于RNA表观基因组测序数据
机译:全 基因组测序 的 患者 效用 智障 和 发展迟缓 的 一线 诊断 测试策略
机译:回顾性检查诊断外显子组测序中的多个发现:一半是截然不同的另一半是重叠的诊断
机译:诊断或疑似自闭症谱系疾病患者诊断exome测序的结果