机译:具有先前检测到的异常核型,智力低下和畸形特征的患者的其他染色体异常。
机译:核型化,染色体微阵列分析的成本效益,患者的未解释的全球发展延迟或智力残疾患者的下一代测序
机译:韩国染色体异常基因芯片异常与无法解释的发育迟缓/智力障碍患者的表型分析
机译:基于Web的基于网络的工具,用于半交互性核型型染色体图像分析染色体异常
机译:少精子少动精子症患者和可育男性精子的染色体异常数字。
机译:CGH阵列染色体畸形和智力障碍患者核型正常的染色体异常分析
机译:在典型的普拉德 - 威利综合征(PWS)患者涉及染色体异常患者的分子缺失研究,涉及15Q11-12和明显正常核型的非典型PWS患者