机译:在1160个未经处理的CLL患者中,SF3B1突变与Notch1,FBXW7,MyD88,XPO1和TP53中的细胞遗传学和突变相关联
机译:SF3B1突变与1160名未经治疗的CLL患者的细胞遗传学和NOTCH1,FBXW7,MYD88,XPO1和TP53的突变相关
机译:阿仑单抗治疗的氟达拉滨难治性CLL患者的NOTCH1,SF3B1和TP53突变:来自GCLLSG的CLL2H试验结果。
机译:氟呋喃 - 难治性CLL患者的Notch1,SF3B1和TP53突变在Alemtuzumab治疗:GCL1G的CLL2H试验结果。
机译:中国慢性淋巴细胞性白血病中SF3B1NOTCH1MYD88BIRC3和IGHV突变的频率和TP53干扰:与欧洲人的差异
机译:FBXW7突变减少了Notch1的结合,导致CLL中切割的Notch1积累和靶基因活化