机译:EP05.04:SNP阵列在胎儿中检测到7,6MB的产前诊断7,6MB 2Q14.3Q22.1用孤立的双边俱乐部脚的胎儿检测到的删除:案例报告
机译:首次报道的间质性15 q15.3-q21.3缺失病例在出生前被诊断出,其特征是阵列CGH在患有孤立的短股骨的胎儿中发生。
机译:SNP阵列染色体患者母体7.22mb缺失的产前诊断
机译:在孕早期筛查中发现胎儿在染色体1末端末端缺失(q43)的产前诊断:是否存在特征性的产前1q缺失表型?病例报告和文献复习。
机译:通过SNP阵列对产前诊断4q32.2q32.3染色体上的母亲7.22-Mb缺失进行产前诊断
机译:Wolf-Hirschhorn(4p-)综合征:产前诊断,分子细胞遗传学表征和与8p22-p21.3的1.2-mb微复制相关联和胎儿10p15.3的1.1-mb微复制与明显纯的4p缺失