机译:鉴定有效和选择性的5-HT6拮抗剂:(e)-3-苯磺酰基-2-甲基磺酰基 - 吡啶基-2-甲基磺酰基 - 嘧啶-4- ylideneamine的一步合成来自2-苯并磺酰基-3,3-双甲基磺基乙烯基 - 丙烯腈
机译:吲哚基磺酰胺类胺作为有效和选择性的5-HT6受体拮抗剂的设计,合成和药理评价
机译:3-(苯基磺酰基)噻吩并(2,3-e)(1,2,3)三唑并(1,5-a)嘧啶类化合物作为强效和选择性5-羟色胺5-HT6受体拮抗剂的合成及生物学研究。
机译:有效和选择性5-HT_6拮抗剂的鉴定:从2-(苯甲磺酰基)一步合成(E)-3-(苯磺酰基)-2-(甲基硫烷基)吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-吡啶胺的步骤。 -3,3-双(甲基硫烷基)丙烯腈
机译:用N-(烷基)羧酰胺基团的TyR〜1羟基的Tyr〜1羟基导致有效和选择性的δ阿片类毒剂或拮抗剂
机译:有机催化在药物相关支架合成中的应用:手性氮丙啶和β-氟胺;茶碱的全合成;和发现选择性PAR4拮抗剂。
机译:SB-271046的特性:一种有效的选择性的口服活性的5-HT6受体拮抗剂
机译:SB-271046的特性:一种有效的,选择性的,口服活性的5-HT6受体拮抗剂