机译:基于CRISPR / CAS9的杀死开关和自卸激活AAV向量,用于精确控制体内基因表达
机译:合成AAV / CRISPR载体,用于阻断持续感染的星形胶质细胞的HIV-1表达
机译:AAV载体介导的突变亨廷顿蛋白表达的RNAi在亨廷顿舞蹈病的新型遗传大鼠模型中具有神经保护作用。
机译:重组AAV载体作为天然纳米粒子通过静脉给药引起小鼠脑中全局和稳定的转基因表达
机译:用于双gRNA表达的多功能单步组装CRISPR / Cas9载体
机译:用于双gRNa表达的通用单步CRIspR / Cas9载体。
机译:用于RNai调节表达的载体的开发