机译:17β-羟类脱氢酶I型新的非感性甾体抑制剂I阻断了雌激素诱导的雌激素依赖性乳腺癌肿瘤生长
机译:一种新型的非雌激素类固醇抑制剂17β-羟类固醇脱氢酶I阻断雌酮诱导的雌激素依赖性乳腺癌肿瘤的生长
机译:雌二醇和雌酮C-16衍生物作为1型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂:阻断雌酮诱导的ER +乳腺癌细胞增殖。
机译:设计,合成和生物学评估作为有效和选择性的非甾体抑制剂17beta-羟基甾体脱氢酶1型(17beta-HSD1)的双(羟苯基)唑类药物,用于治疗雌激素依赖性疾病。
机译:在高能量饮食诱导肥胖大鼠脑中脑脑脑脑外培养型1型表达1
机译:17β-羟类固醇脱氢酶III型中的单核苷酸多态性和前列腺癌的风险。
机译:雌激素敏感性乳腺癌细胞中17β-羟基类固醇脱氢酶1型对雌二醇-雌激素比的贡献。
机译:类固醇硫酸酶(STS)和17-羟类脱氢酶1(17-HSD1)的第一双重抑制剂(17-HSD1):设计多个配体作为雌激素依赖性疾病的新型潜在治疗方法