机译:越来越多的证据表明补码因子H相关5(CFHR5)的遗传变异导致疾病:对“非典型溶血性尿毒症综合征和补体因子相关5基因”的遗传畸变的评论
机译:补充因子H相关5(CFHR5)的遗传变异导致疾病的证据越来越多:关于非典型溶血性尿毒症候群和补充因子H相关5基因的遗传畸变的评论
机译:非典型溶血性尿毒症综合征和补体因子H相关5基因的遗传异常
机译:血浆中补体因子H相关(CFHR)蛋白的表征揭示了与非典型溶血性尿毒症综合征相关的CFHR1的新遗传变异。
机译:免疫学和遗传学:表型,遗传和表观遗传变异牛免疫应答和抗病性
机译:人类全身和血管免疫介导疾病中补体因子H和甘露聚糖结合凝集素的变化。
机译:非典型溶血性尿毒症综合征和补体因子H相关5基因的遗传畸变
机译:血浆中补体因子H相关(CFHR)蛋白的表征揭示了与非典型溶血性尿毒症综合征相关的CFHR1的新遗传变异
机译:微波诱导补体受体B淋巴细胞增殖的遗传控制证据