机译:发现2((3-丙基酰胺-4-甲基苯基)氨基)N(2-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯甲酸盐)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲酰胺(CHMFL-BMX- 078)作为X染色体(BMX)激酶抑制剂中的高效和选择性II型不可逆骨髓激酶
机译:2-((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)-N-(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰胺基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-羧酰胺(CHMFL- ABL-053)作为慢性粒细胞白血病的有效,选择性和口服BCR-ABL / SRC / p38激酶抑制剂
机译:发现1-(4-(4-氨基-3-(4-(2-(2-晶乙氧基) - 苯基)-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶-1-基)苯基)-3-(5- (叔丁基)异恶唑-3-基)尿素(CHMFL-FLT3-213)作为高效的II型FLT3激酶抑制剂,其能够克服FLT3-ITD阳性AML中的各种FLT3激酶突变体
机译:发现4 - ((N-(2-(二甲基氨基)乙基)丙烯酰胺)甲基)-N-(4-甲基-3 - ((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基 )苯甲酰胺(CHMFL-PDGFR-159)作为PDGFRα驱动慢性嗜酸性白血病的高精度II型PDGFRα激酶抑制剂
机译:发现取代的4-(吡唑-4-基)-苯基苯并二恶烷-2-羧酰胺为强效和高选择性Rho激酶(ROCK-II)抑制剂
机译:发现2((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)N(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰氨基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲酰胺(CHMFL-ABL-053 )作为慢性髓性白血病的有效,选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂