机译:酸感测离子通道3(ASIG3)抑制剂的镇痛活性:海葵肽UGR9-1和ApeTX2与低分子量化合物
机译:酸敏感离子通道3(ASIС3)抑制剂的镇痛活性:海葵肽Ugr9-1和APETx2与低分子量化合物的比较
机译:了解毒素混杂的分子基础:止痛药海葵肽APETx2通过重叠药理剂与酸敏感离子通道3和hERG通道相互作用
机译:环化可提高海葵肽APETx2的稳定性,但会降低其在酸敏感离子通道3上的活性
机译:None
机译:人体计划进化的分子基础:来自小花海葵,线虫线虫(Nematostella vectensis)的花粉症。
机译:酸敏感离子通道3(ASIС3)抑制剂的镇痛活性:海葵肽Ugr9-1和APETx2与低分子量化合物的比较
机译:海葵肽具有罕见的β-发夹结构抑制酸感测离子通道3(ASIC3)并揭示镇痛活性