机译:CRISPR / Cas9基因编辑,用于创建MGAT1缺陷型CHO细胞系以控制HIV-1疫苗的糖基化
机译:通过CRISPR / Cas9基因编辑消除人T淋巴细胞中的HIV-1基因组
机译:通过CRISPR / Cas9基因编辑从人类T淋巴细胞中消除HIV-1基因组
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:更正:通过CRISPR / Cas9基因编辑消除人类T淋巴细胞中的HIV-1基因组
机译:CRISPR / CAS9基因编辑用于创建MGAT1缺乏CHO细胞,以控制HIV-1疫苗糖基化