机译:生长迟滞,一般低呼吸道,以及具有钴胺素缺乏的婴儿的婴儿中获得的神经大通技能的丧失以及琥珀酰库和甘氨酸在发病机制中的可能作用
机译:钴胺素缺乏症母亲婴儿的发育迟缓,一般性低眼压和获得性神经运动技能的丧失以及琥珀酰辅酶A和甘氨酸在发病机理中的可能作用
机译:钴胺素缺乏症母亲婴儿的发育迟缓,一般性低眼压和获得性神经运动技能的丧失以及琥珀酰辅酶A和甘氨酸在发病机理中的可能作用
机译:生长迟缓,一般低呼吸道和患有钴胺缺乏症患者的婴儿中获得的神经大通能力的丧失以及琥珀酰库和甘氨酸在发病机制中的可能作用
机译:钴胺素缺乏症母亲的婴儿发育迟缓一般性低眼压和获得性神经运动技能的丧失以及琥珀酰辅酶A和甘氨酸在发病机理中的可能作用
机译:由于GHRHR基因的功能丧失突变而导致孤立的GH缺乏的两个兄弟姐妹:尽管晚期入院和严重的发育迟缓,生长激素仍能成功治疗。