机译:一种新型结合模式的二氢苯并噻嗪类过氧化物激素活化剂激活受体(PPAR)γ配体作为抗癌剂:通过烯烃E / Z异构体的手性结构有效地模拟
机译:一种新型结合模式的二氢苯并噻嗪杂志过氧化物过氧化物活化剂活化受体(PPAR)γ配体作为抗癌剂:通过烯烃E / Z异构体的手性结构有效地模拟
机译:在非噻唑烷二极管支架上具有独特的结合模式的抗癌剂的一种新型过氧化物体增殖物激活受体(PPAR)γ配体的开发
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体伽玛(PPAR伽玛)具有多个结合点,可容纳各种构象的配体:结构相似的PPAR伽玛部分激动剂以不同构象与PPAR伽玛LBD结合
机译:非果(Morinda Citrifolia L.)黄酮类化合物对过氧化物增殖物激活受体 - γ(PPAR_γ)的分子对接研究
机译:I.雌激素受体共激活剂结合抑制剂的发展。二。研究对雌激素受体α具有选择性的配体的结合模式。
机译:过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ(PPARγ)配体的氟18标记和生物分布研究:潜在的正电子发射断层扫描(PET)成像剂。
机译:鉴别抗生素离子霉素作为意想不到的过氧化物体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体,其具有独特的结合模式和在糖尿病小鼠模型中的有效葡萄糖降低活性