机译:β-果皮uranosyl和Ⅳ-塔托呋喃糖基砜的合成,对接研究和生物学评价为靶向半乳粥蛋白酶蛋白基三烷基转移酶GLFT2的分枝杆菌合成的潜在抑制剂
机译:芳基氨基丙酮衍生物作为潜在的胆碱酯酶抑制剂合成,对接研究和生物学评估
机译:具有4H-吡喃[2,3-D]嘧啶的1,2,3-1H-三唑的合成,生物学评价和分子对接研究作为潜在的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B抑制剂
机译:芳基甲基甲醛哌啶和哌嗪基羟肟酸盐作为潜在HDAC8抑制剂的设计,合成,生物学评价及分子对接研究抗癌活性
机译:(E)-3-(4-羟基-2,6-二甲氧基苯基)-1-phenylprop-2-en-1的硅分子对接建模和药效线映射,作为微粒体前列腺素E2合酶的潜在新抑制剂 - 1
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:β-果皮uranosyl和Ⅳ-塔托呋喃糖基砜的合成对接研究和生物学评价为靶向半乳粥蛋白酶蛋白基三烷基转移酶GLFT2的分枝杆菌合成的潜在抑制剂
机译:新Schiff碱基吡唑部分的发现:设计,合成,生物学评价和分子对接研究作为双靶向DHFR / DNA乙酶抑制剂,具有免疫调节活性