机译：发现有效，高选择性和口服生物利用度的吡啶甲酰胺c-jun NH2-末端激酶抑制剂
机译：1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-（4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基）-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c ] pyridine-3-carboxamide（apixaban，BMS-562247），一种高效，选择性，有效和口服可生物利用的凝血抑制剂
机译：发现新型3-喹啉羧酰胺作为有效，选择性和口服生物可利用的Ataxia Telangiectasia突变（ATM）激酶（Vol 59，PG 6281,2016）
机译：CNX-774，Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转，选择性和口服生物可利用的抑制剂：体外Adme，选择性和药代动力学性能
机译：小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。
机译：发现取代的4-（吡唑-4-基）-苯基苯并二恶烷-2-羧酰胺为强效和高选择性Rho激酶（ROCK-II）抑制剂
机译：对新型3-喹啉羧酰胺的发现校正为有效，选择性和口服生物可利用的Ataxia Telanciectasia突变（ATM）激酶的抑制剂
