机译:新型苯并咪唑衍生物KB-R6933的选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体阻断活性。
机译:新型苯并咪唑衍生物KB-R6933的选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体阻断活性
机译:5-羟基色胺3(5-HT 3)受体拮抗剂KB-R6933对实验性腹泻模型的影响。
机译:5-HT3受体的一般麻醉作用:亚基组合物的影响
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:表现出抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物可阻断乳腺癌细胞中的EGFR和HER2活性并上调DR5
机译:基于喹喔啉的5-HT3A和5-HT3AB受体选择性配体的结构-活性关系。